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2024年河南省重點(diǎn)民生實(shí)事,繼續(xù)免費(fèi)開(kāi)展預(yù)防出生缺陷產(chǎn)前篩查和新生兒疾病篩查(簡(jiǎn)稱“兩篩”篩查),臥龍區(qū)婦幼保健院是我市定點(diǎn)篩查醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu),也是南陽(yáng)市東八縣區(qū)市級(jí)技術(shù)支持質(zhì)控機(jī)構(gòu),免費(fèi)開(kāi)展兩篩工作。
一、免費(fèi)篩查服務(wù)對(duì)象及要求 1.河南籍服務(wù)對(duì)象,應(yīng)提供身份證原件及復(fù)印件; 2.男方為本省戶籍、女方為外省戶籍的服務(wù)對(duì)象,除了提供夫妻雙方的身份證原件及復(fù)印件外,另需攜帶結(jié)婚證原件及復(fù)印件; 3.居住在本省6個(gè)月以上的省外戶籍人口,除了提供夫妻雙方的身份證原件及復(fù)印件外,另需攜帶本省的居住證原件及復(fù)印件。 二、免費(fèi)篩查服務(wù)內(nèi)容 1.免費(fèi)NT超聲 篩查篩查時(shí)間:孕11-13周+6天;檢查內(nèi)容:NT篩查可及早確定胎兒活性、胎兒個(gè)數(shù)及胎兒孕周,初步篩查無(wú)腦兒、露腦畸形、嚴(yán)重腦膨出、嚴(yán)重胸腹壁缺損內(nèi)臟外翻、嚴(yán)重開(kāi)放性脊柱裂等嚴(yán)重結(jié)構(gòu)缺陷。 如果未行11-13周+6天免費(fèi)產(chǎn)前超聲篩查的孕婦,在孕16-19周+6天還可以在我市定點(diǎn)篩查機(jī)構(gòu)臥龍區(qū)婦幼保健院進(jìn)行一次免費(fèi)中孕早期產(chǎn)前超聲篩查! 中孕早期產(chǎn)前超聲篩查內(nèi)容:無(wú)腦畸形、無(wú)葉型前腦無(wú)裂畸形(簡(jiǎn)稱無(wú)葉全前腦)、嚴(yán)重腦膜腦膨出、嚴(yán)重開(kāi)放性脊柱裂伴脊髓脊膜膨出、單心室、嚴(yán)重胸腹壁缺損并內(nèi)臟外翻、四肢嚴(yán)重短小的致死性骨發(fā)育不良。 2.免費(fèi)血清學(xué)篩查(唐氏篩查) 篩查時(shí)間:孕15-20周+6天,適宜對(duì)象是分娩年齡在35周歲以下的孕婦,適宜的胎兒數(shù)為單胎。 檢查內(nèi)容:通過(guò)抽取少量孕婦空腹靜脈血,測(cè)定孕婦血清中的甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素游離β亞基(β-HCG)、游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inh-A)等生化指標(biāo)的水平,結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周、病史等因素來(lái)計(jì)算胎兒罹患21-三體綜合征、18-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。 3.免費(fèi)產(chǎn)前診斷 染色體病是最常見(jiàn)的出生缺陷之一。染色體病臨床多表現(xiàn)為智力障礙、多發(fā)畸形等多種癥狀和體征,目前大多數(shù)染色體病尚無(wú)有效治療方法。因此孕期進(jìn)行產(chǎn)前診斷是防止嚴(yán)重染色體病胎兒出生最有效的途徑;單基因病是指由于單個(gè)基因的缺陷所引發(fā)的人體疾病。大部分單基因病不僅嚴(yán)重影響患者健康,也給家庭和社會(huì)帶來(lái)了沉重的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),并且缺乏有效的治療手段,因此通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)進(jìn)行預(yù)防是最有效的防治途徑。 檢查內(nèi)容:為篩查出的符合條件且自愿接受產(chǎn)前診斷的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦(胎兒)免費(fèi)提供一次產(chǎn)前診斷服務(wù),包括一次羊膜腔穿刺(或絨毛膜穿刺,或臍靜脈穿刺)并對(duì)胎兒進(jìn)行染色體核型分析或單基因遺傳病遺傳學(xué)診斷。 免費(fèi)產(chǎn)前診斷服務(wù)對(duì)象: 1.分娩時(shí)年齡≥35周歲的孕婦; 2.32歲以上雙胎或多胎妊娠的孕婦; 3.本省免費(fèi)血清學(xué)篩查或外省自費(fèi)血清學(xué)篩查21三體高風(fēng)險(xiǎn)、18三體高風(fēng)險(xiǎn); 4.曾經(jīng)孕育或生育過(guò)21三體、18三體、13三體等非整倍體胎兒的孕婦; 5.夫婦中存在染色體數(shù)目異常、染色體平衡易位攜帶者、羅氏易位及倒位攜帶者; 6.孕婦為杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良、血友病A、血友病B基因攜帶者; 7.夫婦均為脊髓性肌萎縮癥、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥基因攜帶者(致病基因及致病位點(diǎn)根據(jù)ACMG指南判定為致病性變異或疑似致病性變異); 8.符合條件的孕婦需提供國(guó)內(nèi)具備資質(zhì)的產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)或產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)出具的血清學(xué)產(chǎn)前篩查報(bào)告或遺傳病診斷報(bào)告。 接受服務(wù)時(shí)適用的孕周: (1)絨毛活檢術(shù):孕9-13+6周; (2)羊膜腔穿刺術(shù):孕18-24周; (3)臍靜脈穿刺術(shù):孕20-24周。 4.免費(fèi)新生兒兩病篩查 “兩病”為先天性甲狀腺功能減低癥(CH)和苯丙酮尿癥(PKU),篩查的主要方法是采集新生兒足跟血,最佳采血時(shí)間為新生兒出生72小時(shí)至7天之內(nèi),并充分哺乳,最遲不要超過(guò)出生后20天。這兩種疾病嚴(yán)重影響智力發(fā)育和體格發(fā)育。通過(guò)采新生兒足跟血進(jìn)行篩查。一旦確診,治療是非常有效的。前者是以藥物治療為主,后者以特殊飲食治療為主?;純后w格和智力發(fā)育都可以達(dá)到正常水平,成為對(duì)社會(huì)有用的人。 5.免費(fèi)新生兒聽(tīng)力篩查 正常新生兒出生后48小時(shí)至出院前完成初篩,未通過(guò)篩查者和漏篩者于42天內(nèi)均應(yīng)當(dāng)進(jìn)行雙耳復(fù)篩。新生兒聽(tīng)力篩查是早期發(fā)現(xiàn)新生兒聽(tīng)力障礙,開(kāi)展早期診斷和早期干預(yù)的有效措施,是減少聽(tīng)力障礙對(duì)語(yǔ)言發(fā)育和其他神經(jīng)精神發(fā)育的影響、促進(jìn)兒童健康發(fā)展的有利保障。 溫馨提示減免費(fèi)用如下:胎兒染色體核型產(chǎn)前診斷2000元/胎;胎兒?jiǎn)位蜻z傳病產(chǎn)前診斷3000元/胎。
供稿:民生辦 袁非